双核心期刊中国组织工程研究2016年

组织构建动物模型,Vol.20Issue5《中国组织工程研究》杂志最新目次1骨及关节损伤动物模型构建双足类大型鸟类鸸鹋股骨头坏死模型目的：建立双足类大型鸟类动物鸸鹋股骨头坏死模型，用于更好模拟人类股骨头坏死的治疗研究。方法：成年鸸鹋30只，建立液氮冷冻并射频加热交替损伤股骨头坏死模型。冷冻3个循环，采用局部液氮冷冻和射频加热交替的方法，进行闭合回路的液氮冷冻损伤和射频加热交替的损伤，造模后第6，12，16周进行大体观察、X射线、组织学检查和MRI检查，评价鸸鹋股骨头缺血坏死模型建模效果。丹参接骨胶囊对闭合性股骨骨折模型大鼠骨折愈合的影响目的：观察丹参接骨胶囊对闭合性股骨模型大鼠骨折愈合的影响。方法：将大鼠随机分为丹参接骨胶囊组、生理盐水组及正常组，丹参接骨胶囊组和生理盐水组制备闭合性股骨骨折模型大鼠，骨折后分别给予生理盐水、丹参接骨胶囊2粒灌胃；正常组正常饲养。观察骨折后7，14，28d丹参接骨胶囊组及生理盐水组苏木精-伊红染色情况、血清骨钙素、Ⅰ型胶原的表达、骨痂转化生长因子β1蛋白/mRNA的表达。2周围神经损伤动物模型电针刺激对脊髓挫伤模型大鼠神经细胞凋亡的影响目的：观察脊髓挫伤造模后电针刺激干预对损伤区细胞凋亡的影响，并分析其对脊髓挫伤大鼠神经功能保护的可能作用机制。方法：成年雌性SD大鼠66只，采用随机区组法分为假手术组20只和大鼠急性脊髓挫伤造模成功40只，造模成功大鼠再随机分为脊髓挫伤组、电针刺激组。分别于造模前、造模后1d、3d、1周、2周、3周、4周通过BBB评分、斜板试验进行运动功能评定。造模后3d，通过TUNEL法检测各实验组大鼠脊髓挫伤区神经细胞的凋亡情况；RT-PCR、Westernblot检测脊髓挫伤区周围bax、bcl-2、caspase-3基因转录和蛋白的表达；苏木精-伊红染色观察脊髓挫伤区病理组织形态学变化；HRP示踪观察神经纤维的再生情况。SD大鼠脊髓损伤后微环境的模拟实验目的：模拟SD大鼠脊髓损伤后微环境，观察不同致伤势能的Allen’s模型和脊髓全切模型SD大鼠脊髓损伤后不同时间点的神经功能、病理以及运动诱发电位的变化。方法：选择只成年雌性健康SD大鼠，随机分为假手术组、打击势能gcf组(20g×5cm)、打击势能gcf组(20g×10cm)、打击势能gcf组(20g×15cm)、脊髓全切组，每组25只，在制模成功后第1，5，7，14，28天采用BBB后肢运动功能评分、运动诱发电位监测、病理切片鉴定，观察各组大鼠脊髓损伤程度。新型脊髓完全横断缺损模型大鼠的建立目的：采用自制的双刃显微剪刀建立大鼠脊髓完全横断缺损模型，并通过与常规造模方法比较，探索这种新模型的可行性。方法：成年雌性SD大鼠42只，随机分为A组(n=6)、B组(n=18)和C组(n=18)，A组仅行椎板切除；B组用尖刀在已显露脊髓的中间位置横向切断脊髓，刀尖要触及椎管前壁和侧壁骨面，反复切割，制备脊髓完全横断模型；C组采用自制双刃显微剪刀制备脊髓完全横断模型，用一钝头小钩将手术缝线从已显露脊髓的腹侧穿到对侧，轻微抬起脊髓，用双刃显微剪刀将脊髓、硬脊膜及血管一次性全部切除。丙泊酚干预脊髓损伤模型脊髓水肿及后肢电生理的变化目的：探讨丙泊酚干预对脊髓损伤大鼠脊髓水肿和后肢电生理的影响。方法：按照改良的Allen打击法形成大鼠急性脊髓损伤模型，取建模成功40只大鼠随机分为脊髓损伤组和丙泊酚组，每组20只，丙泊酚组尾静脉泵注丙泊酚。另20只假手术组大鼠只暴露脊髓组织。分别于造模前、造模后1，3d与1-4周通过BBB评分、斜板实验进行运动功能评定。造模后72h采用TUNEL法检测脊髓损伤神经元凋亡情况，RT-PCR和Westernblot法检测脊髓组织水通道蛋白4/9、基质金属蛋白酶9/2mRNA和蛋白的表达。造模后4周进行免疫组化和苏木精-伊红染色观察脊髓组织病理变化，运动诱发电位和体感诱发电位分析大鼠神经电生理恢复情况。糖痹康对糖尿病模型大鼠坐骨神经胰岛素样生长因子Ⅰ及其受体表达的影响目的：观察中药复方糖痹康对糖尿病大鼠坐骨神经胰岛素样生长因子Ⅰ及其受体表达的影响。方法：采用高脂加腹腔注射链脲佐菌素制备糖尿病模型大鼠，建模后分别灌胃糖痹康4.18，8.35，16.7mg/(kg·d)，并设置阳性对照弥可保组、模型组和正常对照组，灌胃16周。两种不同Duchenne型肌营养不良症模型鼠神经肌肉接头结构的比较目的：探讨Duchenne型肌营养不良症模型鼠肌肉神经肌肉接头结构受损的原因。方法：引进雄性mdx小鼠和雄性dko小鼠(两者均为Duchenne型肌营养不良症模型)，经基因鉴定后供实验使用，选用雄性C57BL/6小鼠为正常对照。采用苏木精-伊红染色检测模型鼠肌肉病理改变；应用免疫荧光染色显示神经肌肉接头结构。比较两种不同Duchenne型肌营养不良症模型鼠肌肉组织dystrophin表达、病理变化及神经肌肉接头结构差异。急性马尾神经压迫后脊髓前角运动神经元细胞凋亡相关蛋白的表达规律目的：探讨急性马尾神经压迫后脊髓前角运动神经元细胞凋亡及相关蛋白的表达规律。方法：27只家犬随机分为3组，压迫组及对照组制备马尾神经压迫模型，正常组不造模。压迫组又分为水囊压迫持续4，8，12，24，48，72，h组，每组3只；对照组只置入水囊，不注水。采用TUNEL标记法检测脊髓前角运动神经元凋亡情况，免疫组化SABC法检测Bax、Bcl-2、Caspase-3蛋白的表达，用QwinCw型图像采集与分析系统检测Bax、Bcl-2、Caspase-3蛋白表达阳性细胞灰度值。3心脏及血管损伤动物模型盐负荷对自发性高血压模型大鼠胸主动脉应力松弛特性的影响目的：定量分析正常饲养自发性高血压大鼠和盐负荷自发性高血压大鼠胸主动脉拉伸力学特性。方法：取20只自发性高血压大鼠，随机分为实验组和对照组各10只，对实验组大鼠持续盐负荷干预16周，对照组大鼠引用普通自来水，正常饮食。实验第16周，取两组大鼠胸主动脉各10个试样进行应力松弛实验。人工虫草复合液对无心跳模型大鼠离体肾的低温保护作用目的：探讨人工虫草复合液对无心跳大鼠离体肾的保存作用。方法：将39只SD大鼠毁损延髓，不进行体外呼吸循环支持，造成脑死亡诱导的无心跳模型后，随机等分为3组，人工虫草复合液组(n=15)、高渗枸橼酸盐腺嘌呤液组(n=15)和生理盐水组(n=9)，分别用人工虫草复合液、高渗枸橼酸盐腺嘌呤液、生理盐水对离体肾脏进行4℃低温保存。祛浊化痰中药干预食饵性动脉粥样硬化模型兔血脂及相关炎性因子的变化目的：观察祛浊化痰中药对食饵性动脉粥样硬化兔单核细胞趋化因子1、C-反应蛋白及血脂的影响。方法：将50只新西兰大白兔随机分为5组，空白对照组给予基础饲料喂养，同时灌胃给予生理盐水10mL/(kg?d)，连续10周；模型组给予高脂饲料喂养制备动脉粥样硬化模型，同时灌胃给予生理盐水10mL/(kg?d)，连续10周；祛浊化痰预防组给予高脂饲料喂养制备动脉粥样硬化模型，同时灌胃给予祛浊化痰中药10mL/(kg?d)，连续10周；血脂康组给予高脂饲料喂养制备动脉粥样硬化模型，同时一次性灌胃给予血脂康10mL/(kg?d)，连续10周；祛浊化痰治疗组给予高脂饲料喂养10周制备动脉粥样硬化模型，同时灌胃生理盐水10mL/(kg?d)，连续6周，此后改为灌胃给予祛浊化痰中药10mL/(kg?d)，连续4周。第10周末，检测兔血脂、C-反应蛋白、单核细胞趋化因子1mRNA表达水平，以及取主动脉进行病理观察。Notch1和Bmi-1蛋白在肺癌组织中的表达及意义目的：探讨Notch1和Bmi-1蛋白在肺癌组织中的表达水平及其临床意义。方法：获取87例肺癌患者术后肺癌组织(肺癌组)、40例心胸外科开胸手术和肺部纤维支气管镜检查所取经病理证实的正常肺组织(正常组)作为研究对象。采用免疫组织化学SP法检测两组标本中的Notch1和Bmi-1蛋白表达情况，并分析Notch1、Bmi-1蛋白表达与肺癌患者临床病理特征的关系。升麻苷H-1利用鼻腔嗅觉区鼻-脑通道进行鼻脑靶向给药的可行性目的：研究大鼠鼻腔给药及静脉注射升麻苷H-1的药代动力学和脑靶向性归经的组织分布特性，探索升麻苷H-1利用鼻腔嗅觉区的鼻-脑通道进行鼻脑靶向给药的可行性。方法：鼻腔给药及静脉注射给予升麻苷H-1后，检测各时间点血浆和主要的归经组织器官(肺、脾、胃、大肠、肝、肾、脑、大脑、小脑、脑脊液、嗅球、嗅区等)药物浓度，绘制药-时曲线，用DAS程序拟合房室模型并计算药代动力学参数。4内分泌系统损伤与修复动物模型活性维生素D3干预保护2型糖尿病模型大鼠肝脏的作用机制目的：探讨活性维生素D3干预保护2型糖尿病模型大鼠肝脏的作用及其机制。方法：将35只雄性SD大鼠随机分为正常对照组、糖尿病模型组和维生素D3干预组，后2组高脂高糖饮食并腹腔注射链脲佐菌素制备糖尿病大鼠模型。维生素D3干预组予以0.03μg/(kg?d)的骨化三醇灌胃(溶于花生油)，正常对照组和糖尿病模型组以花生油灌胃。8周后麻醉处死，分离血清测定空腹血糖、空腹胰岛素、总胆固醇、三酰甘油，计算稳态模型胰岛素抵抗指数；留取肝组织，行苏木精-伊红染色、免疫组织化学染色、实时荧光定量PCR。β-酪啡肽7对链脲佐菌素诱导糖尿病肾病模型大鼠的肾保护目的：探讨β-酪啡肽7对糖尿病肾病模型大鼠肾损伤的作用。方法：将30只大鼠随机以n=10等分为对照组、模型组和β-酪啡肽7组。构建糖尿病模型大鼠20只，造模成功后模型组和β-酪啡肽7组模型大鼠腹腔注射链脲佐菌素(60mg/kg)，对照组腹腔注射等量柠檬酸液，β-酪啡肽7组模型大鼠给予β-酪啡肽7灌胃30d，模型组和对照组给予等量生理盐水灌胃。5口腔损伤及修复动物模型辅酶Q10干预糖尿病牙周炎模型大鼠牙龈组织白细胞介素17，23的表达目的：观察伴2型糖尿病牙周炎大鼠牙龈组织白细胞介素17及白细胞介素23表达的变化。方法：将48只Wistar健康雄性大鼠随机分为3组：空白对照组，牙周炎+糖尿病+生理盐水组，牙周炎+糖尿病+辅酶Q10组。空白对照组正常饮食，其他2组采用丝线结扎的方法建立伴牙周炎模型，采用高脂高糖饮食+腹腔注射链脲佐菌素的方法建立2型糖尿病模型。造模成功后辅酶Q10组大鼠连续8周灌胃辅酶Q10，生理盐水组大鼠给同等剂量的生理盐水，分别于给药前，给药第2，4，8周末随机处死4只，采用免疫组织化学法检测牙龈组织中白细胞介素17及白细胞介素23表达水平。6移植动物模型减体积肝移植模型大鼠肝脏组织miRNAs表达谱变化目的：分析miRNAs在大鼠减体积肝移植后各时间点表达谱的变化，挑选并验证目的miRNAs，为大鼠减体积肝移植后肝脏再生干预策略提供靶标miRNAs，为临床活体肝移植后肝脏再生研究提供理论依据。方法：分别建立大鼠减体积肝移植模型和假手术模型，利用miRNAs基因芯片技术检测miRNAs表达谱的差异。在差异表达的miRNAs中挑选出目的miRNAs进行实时定量PCR检测，验证芯片结果的可信性。J2对同种异体穿透性角膜移植模型大鼠CD4+和CD8+T细胞免疫功能的抑制目的：观察新型免疫抑制剂J2对同种异体穿透性角膜移植大鼠模型CD4+和CD8+T细胞免疫功能的抑制作用。方法：以成年雌性Wistar大鼠作为供体，SD大鼠作为受体，建立同种异体穿透性角膜移植模型。A组为正常SD大鼠结膜下空白溶剂0.05mL注射组。手术大鼠随机分成3组：B组为SD大鼠自体角膜移植结膜下空白溶剂0.05mL注射组；C组为同种异体角膜移植结膜下空白溶剂0.05mL注射组；D组为同种异体角膜移植结膜下1%J2-纳米混悬液(NS)0.05mL注射组。各组动物分别于移植后3d、1周、2周、3周，使用流式细胞仪检测外周血中T细胞亚群分布情况并进行比较。7基因病毒载体与动物模型体积分数95%乙醇建立薄型子宫模型大鼠子宫内膜中波蛋白和血管内皮生长因子的变化目的：探索高浓度乙醇致薄型子宫后子宫内膜中波蛋白和血管内皮生长因子的表达变化。方法：SD雌鼠右侧子宫缓慢注入0.3mL体积分数95%乙醇建立薄型子宫模型，左侧子宫注入等量生理盐水作为对照侧。8运动医学动物模型不同负荷运动对雄性肥胖模型小鼠性激素和精子质量的影响目的：观察不同运动负荷对肥胖雄性小鼠性激素和精子质量的影响。方法：刚断乳的雄性C57BL/6J小鼠，分为正常对照组和肥胖造模组。肥胖造模组喂以高脂饲料10周建立小鼠肥胖模型。每日记录饮食饮水量，每周称体质量1次。造模成功后分为肥胖中度负荷运动组和大负荷运动组，运动干预8周，测量体长、体质量、腹腔脂肪、睾丸、附睾、精囊腺称质量；附睾尾精子计数法观察精子活性和活动度；酶联免疫法测定血清黄体生成素、卵泡刺激素、睾酮、雌二醇。高脂膳食和跑台运动构建模型大鼠腓肠肌葡萄糖转运体4和cAMP反应元件结合蛋白的变化目的：探讨PI3K/Akt信号通路在高脂膳食和跑台运动对大鼠腓肠肌葡萄糖转运体4和CREB的影响中是否发挥作用。方法：70只大鼠普通饲料适应性喂养2周后，随机分为普通饲料组(n=20)和高脂饲料组(n=50)，分别以普通饲料和高脂饲料饲养8周。普饲料组大鼠随机等分为普饲安静组和普饲运动组。选取高脂饲料组中体质量超过普通饲料组大鼠平均体质量加1.4倍标准差的大鼠20只，随机等分为肥胖安静组和肥胖运动组。普饲安静组和肥胖安静组大鼠不运动。普通饲料运动组和肥胖运动组大鼠经1周适应性运动后进行8周中等强度的跑台运动。9细胞损伤与修复动物模型黄芪注射液干预人宫颈永生化上皮细胞体外实验模型的细胞凋亡变化目的：分析黄芪注射液对人宫颈永生化上皮细胞(H8细胞)凋亡的作用及机制。方法：实验分2组，黄芪注射液药物组和空白对照组。①ELISA法检测黄芪注射液作用后人宫颈永生化上皮细胞H8凋亡的DNA片断。②酶标仪分析黄芪注射液作用后人宫颈永生化上皮细胞H8中凋亡酶caspase-3、caspase-9酶活性的变化。③Westernblot检测黄芪注射液作用后，人宫颈永生化上皮细胞H8中caspase-3、caspase-9、PARP蛋白表达的变化。头颈部不同部位肿瘤动物模型的建立及生长转移特性比较目的：比较头颈部不同部位动物模型肿瘤的生长特性、淋巴结转移及远处转移的特性。方法：VX2肿瘤细胞株复苏培养传代后建立荷瘤种兔，麻醉后从荷瘤处剥离肿瘤，制成肿瘤组织细胞悬液，在兔大腿内侧肌肉处注入瘤细胞悬液，制成传代兔，2周后传代。从传代兔大腿内侧获取肿瘤，制备肿瘤组织悬液，分别在兔耳部、舌部和鼻咽部注入，建立兔头颈部VX2肿瘤模型。10动物模型综述构建骨质疏松动物模型建模方法的改进及评价目的：归纳和总结骨质疏松症建模方法及研究思路，揭示骨质疏松症动物模型建立的现状和进展，比较各种建模方法的优缺点，为临床研究提供借鉴意义。方法：应用计算机检索中国生物医学文献数据库、维普中文科技期刊数据库、万方中文数据库和PubMed数据库，检索时间为年1月至年10月，以“动物模型；骨质疏松症”和“animalmodel；osteoporosis”为检索词，语言分别设定为中文和英文。按纳入和排除标准对文献进行筛选。分别以骨质疏松症建模方法、方法的改进以及各自方法的优缺点等几方面出发进行归纳和总结。《中国组织工程研究》☆中文核心期刊要目总览收录☆中国科技论文统计源期刊长按识别图中







































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