医疗器械的包装文字,要经过食品药品监督管理局的审核,这是原则,任何人都不可以更改的,审核标准依据的是年7月30日颁发的《医疗器械说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理总局令第6号);
一类医疗器械的备案制度,是依据年5月30日《国家食品药品监督管理总局关于第一类医疗器械备案有关事项的公告(第26号)》;
这些都可以在国家食品药品监督局的网站上查到。小伙伴们就不用太北京治疗白癜风哪家医院疗效好最顶尖白癜风专家之一
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